五氧化二钒 五氧化二钒 芜湖人本合金碳化钒

发展了基于五氧化二钒(V_2O_5)和(H_2O_2)的新型类Fenton体系，探索了此体系产生羟基(·OH)的机制及降解邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的效率;并考察了V_2O_5投加量、H_2O_2浓度，以及草酸对DEP降解的影响。结果表明，当V_2O_5投加量为0.1 g·L-1，H_2O_2浓度为2.0 mmol·L-1，反应24 h后，对DEP(25 mg·L-1)的降解率可达61.1%，增加或降低V_2O_5投加量和H_2O_2浓度均不利于DEP的降解。利用电子顺磁共振技术(Electron Paramagnetic Resonance，EPR)耦合5，5-二-1-吡咯啉氮氧化物(DMPO)为捕获剂对反应体系中的主导自由基进行鉴定，发现·OH是体系降解DEP的主要活性物种，五氧化二钒报价，利用苯甲酸作为探针分子实现了·OH的间接定量，并初步推测了V_2O_5活化H_2O_2的过程。

以NiO，Fe2O3，Ag粉和微量V2O5为原料，用粉末冶金法制备掺杂V2O5的镍铁尖晶石金属陶瓷惰性阳极，研究V2O5对惰性阳极材料微观形貌和电导率的影响。结果表明:添加V2O5后，V2O5与Fe2O3和NiO形成低熔点的化合物Ni2FeVO6，该物质在烧结过程中呈液相。液相的出现使金属银在陶瓷相中呈细长的线状分布。能谱分析发现:金属相中含有陶瓷相的组成，说明金属相与陶瓷相间的润湿性有所改善。同时，五氧化二钒生产厂家，样品的电导率显著提高。当添加2.0%(以质量计)V2O5时，样品的电导率约为无添加剂的Ag/NiFe2O4金属陶瓷样品的7倍，这主要是因为V2O5在烧结过程中形成液相，改善金属相与陶瓷相间的界面相容性，从而改变金属相在陶瓷相中的分布状况。掺杂后，样品的电导率在450～650℃之间发生突变，五氧化二钒价格，呈现急剧上升，五氧化二钒，这可能是由于添加剂诱发NiFe2O4的磁性发生变化，从而导致电导率发生突变。

研究了湘西某石煤钒矿提取五氧化二钒的工艺条件:分别考察了添加剂种类与用量、焙烧温度、焙烧时间、原矿磨矿粒度、硫酸加入量、浸出时间、浸出温度等对钒浸出率的影响。试验得出结果:空白焙烧870℃、焙烧时间4 h、原矿磨矿粒度-74μm≥71%情况下，添加1.8%硫酸，室温浸出1 h，在此条件下，钒的提取率可达87%以上。该含钒浸出液用717树脂离子交换-沉钒-煅烧工艺可以提炼出YB/T5304-2006冶金用99钒，该钒矿总回收率为84.5%。