偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1硫酸5ml，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮黄色后，且过量1～3滴，偏钒酸铵，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需试剂： 1.硫酸：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%硫酸溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。
偏钒酸铵中杂质元素实验方法
针对测定偏钒酸铵中杂质元素实验方法准确性的问题，为进一步分析实验测定过程的影响因素及测定结果的可靠性，将偏钒酸铵样品利用热水和氨水溶解，选择电感耦合等离子体光谱法测定偏钒酸铵中16种杂质元素，实验测定过程严格按照等离子体光谱法操作流程。实验中选择了利用热水和氨水的溶解的方式、并分析了测定元素的波长，并进行了背景校正。分析了偏钒酸铵样品中杂质元素含量，选择灵敏度满足要求的谱线。利用基体匹配和同步背景校正，有效的去除了光谱干扰。实验结果表明，各元素检出限在0.000 1%~0.001 8%之间，RSD在0.40%~8.%之间，生产偏钒酸铵，加标回收率介于92.0%~107%之间，实验表明了电感耦合等离子体光谱法可以满足偏钒酸铵中杂质元素测定的要求，偏钒酸铵生产厂家，具有一定的技术优势。
将偏钒酸铵和羟丙基纤维素搅拌混溶制备滴胶液，以自制的7孔圆柱蜂窝钛硅复合氧化物为载体，采用滴胶涂覆法制备了V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脱硝催化剂。通过X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)、比表面积分析(BET)和催化剂评价等方法对制备的脱硝催化剂进行分析表征。考察了五氧化二钒在钛硅复合氧化物载体上的分布、五氧化二钒涂覆量等对催化剂性能的影响，并就反应温度、反应空速、氨与一氧化氮物质的量比等条件对脱硝催化剂活性的影响进行了研究。实验结果表明，使用五氧化二钒涂覆量为1.2%(质量分数)的V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脱硝催化剂，高纯偏钒酸铵，在反应温度为320℃、空速为10000 h^(-1)、氨与一氧化氮物质的量比为1.2条件下进行脱硝活性实验，一氧化氮转化率达到93.0%。经与工业脱硝催化剂对比实验表明，制备的V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脱硝催化剂性能优良，并且降低了钒的使用量，节约了生产成本，减少了环境污染。
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