本文采用分散直接插层法使聚吡咯 (PPY)嵌入五氧化二钒 (V2 O5)凝胶层间。并通过X射线衍射 (XRD)、红外光谱 (FI IR)和多点氮气吸附法 (BET/N2 )等测试手段对其进行分析 ，证明了PPY确实进入了五氧化二钒 (V2 O5)干凝胶的层间 ，为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。分别以金属Mo粉为钼源、V2O5为钒源和以MoO3为钼源、NH4VO3为钒源，通过低温水热法合成了不同形貌的钼掺杂V2O5纳米结构。用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和能谱（EDS）对产物进行表征。结果表明，反应产物均为正交V2O5纳米带，且纳米带的尺寸均匀，宽度100～400 nm，五氧化二钒催化剂，厚度10～40 nm，长度可达到几十微米。研究还发现它们的掺杂量是不同的，分别为3%和2.1%。
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试样经偏硼酸锂熔融分解，五氧化二钒报价，用约0．4moL／L的溶液热提取后，采用ICP—AES法同时测定五氧化二钒中硅、铁、磷、硫、钾、钠杂质元素的含量。通过筛选分析谱线、合理扣除背景干扰以及采用基体匹配的方式消除钒对杂质元素的分析干扰，通过调节仪器的佳工作参数，采用本方法测定物质，五氧化二钒生产厂家，测定结果同认定值无明显差异，相对标准偏差（n=11）为127％-4．58％，方法的检出限在0．001-0.027mg／L。
以NiO，Fe2O3，Ag粉和微量V2O5为原料，用粉末冶金法制备掺杂V2O5的镍铁尖晶石金属陶瓷惰性阳极，研究V2O5对惰性阳极材料微观形貌和电导率的影响。结果表明:添加V2O5后，V2O5与Fe2O3和NiO形成低熔点的化合物Ni2FeVO6，该物质在烧结过程中呈液相。液相的出现使金属银在陶瓷相中呈细长的线状分布。能谱分析发现:金属相中含有陶瓷相的组成，说明金属相与陶瓷相间的润湿性有所改善。同时，样品的电导率显著提高。当添加2.0%(以质量计)V2O5时，样品的电导率约为无添加剂的Ag/NiFe2O4金属陶瓷样品的7倍，这主要是因为V2O5在烧结过程中形成液相，改善金属相与陶瓷相间的界面相容性，五氧化二钒，从而改变金属相在陶瓷相中的分布状况。掺杂后，样品的电导率在450～650℃之间发生突变，呈现急剧上升，这可能是由于添加剂诱发NiFe2O4的磁性发生变化，从而导致电导率发生突变。
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