偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，偏钒酸铵生产厂家，加1：1硫酸5ml，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮黄色后，且过量1～3滴，生产偏钒酸铵，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，高纯偏钒酸铵，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需试剂： 1.硫酸：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%硫酸溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP
样品采用盐酸溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝，铁，硅，磷，铅，铬，钾，钠，钙的含量.由于样品溶液中含有2.18 g/L钒和0.78 g/L铵根，故实验重点考察了2.18 g/L钒标准溶液，0.78 g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10 mg/L各待测元素标准溶液，偏钒酸铵，水和5%(V/V)盐酸试剂空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况.
本文采用磺酸溶液调整pH值，以溶液还原、沉淀去除钒离子，经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量，并实验得出检出限，Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1，Cl-重现性1.66%，SO42-的重现性0.90%，加标回收率Cl-为98%~105%，SO42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。
生产偏钒酸铵-偏钒酸铵-芜湖人本合金偏钒酸钠(查看)由芜湖人本合金有限责任公司提供。芜湖人本合金有限责任公司是一家从事“五氧化二钒,偏钒酸铵,偏钒酸钠,偏钒酸钾,钼酸铵等系列化合物”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，稳健经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“人本合金”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上，用户至上”的原则，使人本合金在金属加工助剂中赢得了客户的信任，树立了良好的企业形象。 特别说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！
