而采用直接酸浸工艺，可提高V20 回收率，避免HCIC，气体对环境的污染。为此，采取湿法工艺对该钒矿进行了提钒试验研究。
1 矿物特点及性质
1.1 矿石特点
本试验的钒矿类型为沉积泥质岩型含磷钒矿。矿物组成复杂，钒以元素形式吸附于泥质岩和胶状褐铁矿中，没有相应的独立矿物存在，钒的载体物质多数以泥质内碎屑的形式存在，钒在载体中可能以胶体团吸附的方式混入载体组分中。脉石矿物主要有方解石、石英和泥质，矿石围岩为碳酸盐岩。
12矿石性质
矿石中钒的赋存状态分为两种一是呈吸附状态，偏钒酸钾市场价格，这部分钒属易浸出的钒;二是以类质同相形式存在，这部分钒属于难浸出的钒3。该钒矿的物相分析如表1所示。分析结果表明:钒主要存在于铁铝类矿物中，次存于云母类矿物中，余为电气石、石榴石类。由于钒与铝、铁呈类质同象存在于矿物晶格里，因此给提取V0带来了极大的困难4
通过化学分析矿物，其中的钒多以四价吸附状态存在干胶体褐铁矿和泥质中，五价钒很少，未发现三价钒。
背景等效浓度以及检出限试验
为消除偏钒酸钾基体效应等影响，校准曲线1.4严格进行钒、钾基体匹配，校准曲线溶液与试样溶液基体组成基本一致。按照 V=37%与K=30%称取
高纯五氧化二粉和碳酸钾，以试验方法1.3 消解处理成基体试剂空白溶液，偏钒酸钾，测定其浓度值以计算方法背景等效浓度，偏钒酸钾生产厂家，并且连续平行测定 11 次，标准偏差了倍所对应浓度值作为方法的检测下限。
溶液中的钒以NH VO形式析出，但因偏钒酸钾溶解度较高，沉钒残液中钒含量达1~2.5g/L弱酸性铵盐沉淀法要求溶液pH值为6，钒以十钒酸盐形式沉淀，但碱金属离子与十钒酸盐化学结合导致后续焙烧工艺中钒的损失[12]酸性铵盐沉淀法沉钒液 pH值需调至2~2.2，钒生成六聚钒酸铵沉淀，钒沉淀率较高3，但耗酸量大，产生大量污染重、难治理的酸性沉钒废水[14]、铵盐沉钒工艺沉钒液中的碱金属生成低值的硫酸盐或氯化盐，造成了碱金属的损失钾系亚熔盐工艺采用 KOH 分解钒渣，迫切需要设计新的钾、钒分离方法，使钾转化成高值KOH，实现碱介质循环回用。
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