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采用D2EHPA-TBP-磺化煤油混合体系萃取-硫酸反萃-酸性铵盐沉钒方法从石煤酸浸液中分离、回收五氧化二钒。结果表明:在酸性介质中钒萃取率取决于溶液pH值,当溶液初始pH值≤2.5,钒萃取率高,杂质离子不发生水解沉淀,利于钒的分离、富集。以10%D2EHPA、5%TBP、85%磺化煤油的有机相做萃取剂,在相比为1∶1,溶液初始pH值2.45的条件下,经7级逆流萃取,生产五氧化二钒,钒的萃取率为96.7%。以1.5mol/L的硫酸溶液做反萃取剂,在相比(O/A)为5∶1的条件下,负载有机相经3级逆流反萃取,五氧化二钒,钒的反萃率大于99%,采用酸性铵盐沉钒,在550℃条件下煅烧脱氨后得到的五氧化二钒产品纯度为99.01%。
下面五氧化二钒厂家为您介绍一种利用失活五氧化二钒催化剂制备钒氮合金的方法;
(1)待上述铺设结束后,将7~8cm的镁带插入中,点燃镁带并同时向坩埚中缓慢通入氮气,控制氮气通入速率为15~20mL/s,通入40~55min后,使其继续反应1~2h; (2)待反应结束后,趁热将坩埚上方浮于的三氧化二铝混合物去除后,将坩埚中的剩余混合物置于煅烧炉中,并在氮气保护下进行煅烧,五氧化二钒厂家,煅烧温度为300~450℃,煅烧时间为50~55min,待煅烧结束后,五氧化二钒生产厂家,再以2℃/min的速率程序降温至70~80℃,保温反应30~40min,出炉,即可得到利用失活五氧化二钒催化剂制备的钒氮合金。
一种直角结构五氧化二钒及其制备方法和用途,该制备方法包括以下步骤:(1)室温下,将浓溶液加入到具有聚四氟乙烯内衬的水热釜中,然后加入偏钒酸铵,搅拌均匀,使偏钒酸铵完全溶解,得到反应液;(2)将反应液转移至高压釜中,在120?180℃下恒温水热反应3?48小时;(3)将步骤(2)水热反应所得产物离心,洗涤,55?65℃下烘干,得到直角结构五氧化二钒。本发明制备方法简单,制备的五氧化二钒结构新颖,比表面积大,吸附活性高。
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