样品采用盐酸溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钾、钠、钙的含量。由于样品溶液中含有2.18g/L钒和0.78g/L铵根，故实验重点考察了2.18g/L钒标准溶液、0.78g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10mg/L各待测元素标准溶液、水和5%（V/V）盐酸试剂空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况。
以六水合锌和偏钒酸铵为无机源，十六烷基三化铵为表面
以六水合锌和偏钒酸铵为无机源，十六烷基三化铵为表面活性剂，采用水热法合成纳米焦钒酸锌。考察了表面活性剂的浓度对纳米焦钒酸锌结构和性能的影响，通过XRD、SEM等对合成产物进行表征，以亚蓝为目标降解物进行光催化实验，并对光催化机理进行了自由基捕获测试。其中制备的片状结构Zn_(3)(OH)_(2)V_(2)O_(7)·2H_(2)O具有的光催化性能，偏钒酸铵厂家，在光照射140 min后对MB的降解率达到98%左右。
针对测定偏钒酸铵中杂质元素实验方法准确性的问题，为进一步分析实验测定过程的影响因素及测定结果的可靠性，将偏钒酸铵样品利用热水和氨水溶解，选择电感耦合等离子体光谱法测定偏钒酸铵中16种杂质元素，偏钒酸铵，实验测定过程严格按照等离子体光谱法操作流程。实验中选择了利用热水和氨水的溶解的方式、并分析了测定元素的波长，并进行了背景校正。分析了偏钒酸铵样品中杂质元素含量，偏钒酸铵生产厂家，选择灵敏度满足要求的谱线。利用基体匹配和同步背景校正，高纯偏钒酸铵，有效的去除了光谱干扰。实验结果表明，各元素检出限在0.000 1%~0.001 8%之间，RSD在0.40%~8.%之间，加标回收率介于92.0%~107%之间，实验表明了电感耦合等离子体光谱法可以满足偏钒酸铵中杂质元素测定的要求，具有一定的技术优势。
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