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以铋为铋源，偏钒酸铵为钒源，调节pH值，采用水热法合成光催化剂BiVO_(4)，采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行结构和形貌分析.在可见光条件下，考察BiVO_(4)对橙(MO)的光催化性能.结果表明，在pH值为6.0的条件下合成的BiVO_(4)具有较优的光催化性能，可见光条件下催化反应5 h后，MO的降解率达到98.4%，偏钒酸铵，并且在循环反应5次后对MO的降解率仍在95%以上.因BiVO_(4)良好的光催化活性和稳定性，在废水处理领域有非常广阔的应用前景.

偏钒酸铵在不同气氛下热分解可以获得各种钒氧化物。近年来在 N_2中焙烧制取电极材料 V_6O_(13)受到重视。在 N_2中分解过程文献报导不尽一致，生产偏钒酸铵，往往关注 TG 结果，对热行为的了解还不够。本工作使用 TG、DTG 和 DTA 手段在 N_2和其它气氛下考察 NH_4VO_3分解过程，对反应机理作初步探讨。1 实验试剂级 NH_4VO_3，纯度大于98%，球磨后平均粒径约5μm作为试样使用。实验用气为高纯 N_2、Ar。TG 和 DTG 在 SETARAM 微量热天平上进行，铂坩埚，试样量20-30mg，偏钒酸铵报价，灵敏度取25mm/mg，加热速度～7℃/min。

采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对镁合金表面偏钒酸盐转化膜进行改性。研究了SDBS含量、p H、转化时间和温度等对钒酸盐转化膜耐蚀性的影响，得到较优的成膜工艺条件为:偏钒酸铵2.2 g/L，SDBS 1.2 g/L，p H 4.4，温度30°C，时间16 min。分别采用扫描电镜、能谱仪、中性盐雾试验、电化学工作站和红外光谱仪分析了转化膜的表面形貌、成分、耐蚀性和组织结构。结果表明，改性后的转化膜为无定形结构，偏钒酸铵厂家，含Mg、O、C、F、Al、V元素和SDBS有机官能团。改性转化膜在Na Cl溶液中的腐蚀电位和腐蚀电流密度分别为-1.246 V和5.99×10-6 A/cm2，中性盐雾试验时间长达72 h，耐蚀性能远优于未改性转化膜。