近年来，关于石煤提钒的新工艺和新技术的研究成果报道不少[13~20但还没有一种工艺普遍适用的，不过从环保和操作性方面来看，直接酸浸是具有优势的。因此，本文选择由吴慧玲等提出的硫酸 助浸剂R 氧化剂R，偏钒酸钾厂家，体系浸出低品位含钒石煤中的钒，生产偏钒酸钾，并在此基础上揭示低品位含钒石煤中钒浸出率随主要因素变化的规律，讨论低品位含钒石煤氧化矿直接提钒的可行性。
由式(1)可知，钙化反应生成大量KOH，溶液中初始钒酸钾浓度越高，生成的KOH 浓度越高，KOH 浓度过高会阻碍钙化反应进行，偏钒酸钾价格，实际生产中反应初始溶液旱中性，随反应进行，溶液中 KOH 浓度升高，实验通过调节钒酸钾加入量，将其换算为理论反应终点KOH浓度.
分别配制不同 KOH 终点浓度的钒酸钾溶液进行反应，反应条件为:CaO 加入量为生成 CanV.O理论量的 1.2 倍，反应温度 90℃，反应时间2 h，实验结果见图 4.可见随 KOH 浓度增加，钒转化率逐渐降低，KOH浓度低于190g/L时，钒转化率均在92%以上:KOH浓度大于160 g/L 后，偏钒酸钾，反应体系中固相含量高。
偏钒酸钾样品试验部分
1.1 仪器与试剂
iCAP6300全谱直读等离子体原子发射光谱仪: Elix纯水机。
高纯V2Os、K2CO;优级纯NO3、HCI;
高纯NaCl并配制成浓度为1mg/mL的标准储备溶液。
1.2ICP光谱仪工作参数
射频功率775W，辅助气流速(Ar)1.5 L/min压力0.25 MPa，蠕动泵泵速60r/min，观察高度11.0mm，检测积分时间10s(波长gt;260nm)或10s(波长lt;260nm)。
1.3 试验方法
称取0.5 g偏钒酸钾样品于250mL 锥形瓶，以10mL 水冲洗瓶壁并分散样品，加入8mL盐酸并低温加热进行消解反应，样品大部分消解后再加入2mL加热消解完成并煮沸产生均匀大气泡，试液冷却后以水定容到100mL 容量瓶中。
1.4 校准曲线
按照偏钒酸钾(V=37%，K=30%)的比例关系，称取高纯五氧化二钒和碳酸钾，以 1.3 试验方”56·
法，完全同试样消解一样进行消解处理，将制备所得纯基体试剂溶液作为空白校正和基体匹配打底溶液，再加入钠标准溶液并配制成具有浓度梯度且与偏钒酸钾样品溶液组成完全一致的系列基休匹配校准曲线。钠元素含量覆盖0.010%~1.0%浓度范围。
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