结果表明：该质量浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%（Na）~0.000 4%（Ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（质量分数）范围内，钾、钠在0.005%~0.60%（质量分数）范围内，其质量分数与其对应的发射强度呈线性，偏钒酸铵报价，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。
NH4VO3对镁合金表面磷酸盐转化膜耐蚀性的影响
为了提高镁合金磷化盐转化膜的耐腐蚀性能，向镁合金磷酸处理液中添加NH4VO3，采用中性盐雾实验、Tafel曲线和电化学阻抗测试、扫描电镜(SEM)测试和能量色散谱仪分析等方法检测膜层的性能，偏钒酸铵厂家，研究了NH4VO3对镁合金表面磷酸盐转化膜耐蚀性的影响。结果表明:加入NH4VO3后，镁合金化学转化膜表面的裂纹有细化和孔洞有减少的趋势;化学转化膜呈现明显的容抗特性，电化学阻抗可达273.6Ω;自腐蚀电位正移了121.6 mV，自腐蚀电流密度明显减小，降低了接近一个数量级，耐腐蚀性能得到了很大的提升，高纯偏钒酸铵，表面化学转化膜的耐中性盐雾腐蚀时间大幅度增加，偏钒酸铵，达到41 h。
以偏钒酸铵(NH_(4)VO_(3))和五水合铋(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)为原料，采用固相法制备了钒酸铋(BiVO_(4))光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和BET比表面积测试对试样进行表征。以亚蓝(MB)的光催化降解反应为探针，考察了研磨时间对BiVO_(4)试样光催化活性的影响。结果表明:延长研磨时间，有利于提高BiVO_(4)试样的结晶度，提高光吸收能力，从而增强光催化活性，但过长的研磨时间会导致BiVO_(4)的比表面积下降;研磨时间为10 min时，BiVO_(4)试样具有佳的光催化活性;当反应条件为催化剂浓度1 g/L，室温下光照反应30 min时，MB的降解率达到82.3%。
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