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研究和开发了一种从废弃的钨金属制品中回收钨和钒的新工艺。该工艺包含三个步骤 :①联合使用镁盐和铝盐对钨金属制品碱浸出液的纯化 ;②利用甲酸选择性地浸出钒 ;③高纯APT的结晶。通过该工艺的处理 ,钨金属制品浸出液中的钒浓度可从 0 .175 g/L提高到 1.380g/L。结果 ,86 96%金属钒以偏钒酸铵的形式被回收 ,85 %以上的金属钨以APT(仲钨酸铵 )的形式被回收 ,偏钒酸铵价格,APT的纯度达到了日本的国家产品
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用硫酸、、分解矿样,在6 mol/L硫酸介质中,用亚钛将铀(Ⅵ)还原成铀(Ⅳ).用钠氧化过剩的亚钛,过量钠用尿素破坏,以邻二氮菲亚铁为指示剂,钒酸铵容量法测定铀.本法w(U)测定下限为0.03%,RSD优于3%,回收率为95%~105%,与铀矿石标准样品对照分析,误差小于2%.激光荧光法适用于环境水样(包括地表水和地下水,污染源排放废水),空气,生物,土壤,产品中微量铀的分析.采用激光荧光法测定五氧化二钒中的微量铀,可以在一定程度上避免五氧化二钒产品对钒酸铵滴定的影响,对仪器进样管路的污染以及出现测定偏差等问题,进而达到,高质量的分析目标.
结果表明:该质量浓度的铵根对测定无影响,部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应,连续背景叠加等影响因素导致铝,铁,硅,磷,铅,铬,钙的谱线强度增加,对其产生正干扰,同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾,钠的谱线强度降低,对其产生负干扰.为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响,同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域.结果表明,背景等效浓度为-0.000 3%(Na)~0.000 4%(Ca);铝,铁,偏钒酸铵,硅,磷,铅,铬,钙在0.001%~0.60%(质量分数)范围内,钾,钠在0.005%~0.60%(质量分数)范围内,其质量分数与其对应的发射强度呈线性,各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%.
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